Nieuws en publicaties

Een vol huis, inspirerende inzichten en vruchtbare contacten: onze general assembly ‘nieuwe stijl’ wordt duidelijk gesmaakt. Op 18 november kwamen beMedTech-leden, Connect-partners en stakeholders samen bij PwC Belgium in Diegem. Na het statutair ledengedeelte ging het in het plenaire luik over ‘aanvaardbare’ AI in de gezondheidszorg: hoe zorgen we ervoor dat zorgverleners en patiënten artificiële intelligentie ook echt aanvaarden?

Vorige week spraken we met Jeroen Poels, expert in-vitro diagnostica bij het FAGG, over de strengere vereisten onder de IVDR en de administratieve impact daarvan op bedrijven. Vandaag zoomen we uit en kijken we naar de betekenis van de IVDR voor de verschillende stakeholders.

De IVDR is sinds eind vorige maand 3 jaar van kracht. Hoe ervoer het FAGG de nieuwe regelgeving tot nu toe? Wat loopt goed en wat kan beter? We praatten met Jeroen Poels, expert voor IVD's binnen het FAGG. "Hoe vroeger we mogelijke problemen met de IVDR opmerken, hoe meer we eraan kunnen doen. Maar daarvoor hebben we de input van bedrijven nodig."

Tijdens EuroMedLab 2025 spraken we met prof. dr. Etienne Cavalier, professor Klinische Chemie aan ULiège, diensthoofd Klinische Chemie aan CHU de Liège en voorzitter van de Royal Belgian Society of Laboratory Medicine. Welke maatregelen rond laboratoriumgeneeskunde zou hij nemen als hij federaal minister van Volksgezondheid was?

Een technische discipline die losstaat van "echte zorg". Dat etiket plakken heel wat mensen op laboratoriumgeneeskunde. Totaal onterecht, legt prof. dr. Mario Plebani uit. "Laboratoriumgeneeskunde is geen commodity. We hebben een rol als klinische actor", aldus de voorzitter van de European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine.

Ontwikkelingen op het gebied van artificiële intelligentie (AI) halen steeds vaker het nieuws. Potentiële of voorgestelde toepassingen spreken vaak tot de verbeelding, maar net zoals bij (andere) wetenschappelijke doorbraken is het voor buitenstaanders niet altijd even duidelijk of en zo ja, wanneer ze hun weg vinden naar de praktijk.

Het beMedTech-charter voor in-vitro diagnostica zit in een nieuw jasje. Het charter kreeg een update na enkele wijzigingen in de IVD-regelgeving. De Commissies voor Klinische Biologie en voor Pathologische Anatomie en het Belgische College voor Menselijke Erfelijkheid en Zeldzame Ziekten onderschrijven de update.

In-vitro diagnostica (IVD’s) zijn medische hulpmiddelen voor het in-vitro onderzoek van specimens die afkomstig zijn van het menselijk lichaam, met het doel informatie te verschaffen over een of meer van de volgende elementen:

In de behandeling van kanker speelt radiotherapie een cruciale rol. De therapie maakt gebruik van hoogenergetische straling om kankercellen te vernietigen. Precisie is daarbij van groot belang, vooral om organs at risk niet te beschadigen – organs at risk zijn gezonde organen of weefsels in de buurt van de kanker. Die afbakening is een essentieel maar vaak complex en tijdrovend proces. Innovatieve tools kunnen dat proces gelukkig versnellen, vertelt dr. Sophie Cvilic (Kliniek Sint-Jan).

Sinds 1 januari 2025 financiert de overheid ziekenhuizen om patiënten met chronisch hartfalen van een afstand te monitoren. Om financiering te krijgen voor telemonitoring, moet een ziekenhuis wel eerst een overeenkomst sluiten met het Riziv. Zes ziekenhuizen deden dat al.