Nouvelles et publications

Lors de notre dernière assemblée générale de 2025, nous avons réuni des professionnels de la santé, des décideurs politiques, des patients et des entreprises autour d’une question centrale : comment parvenir à une utilisation acceptable de l’IA dans les soins de santé ? Ce document rassemble les réflexions et les points de vue de Pedro Facon, Nick Marly, Tom Braekeleirs, Valerie Storms, Christophe Mouton, Dokus Mertens et Mikah Edwin Nuilondea.

Les maladies cardiovasculaires restent la principale cause de décès en Europe. L'Union européenne élabore actuellement un plan d'action pour changer cette situation. « Si nous voulons vraiment réduire l'impact des maladies cardiovasculaires, nous devons miser beaucoup plus sur la prévention », explique le professeur Damien Gruson. « Et la biologie clinique a un rôle important à jouer à cet égard. »

Une salle comble, des interventions inspirantes et des contacts fructueux : notre assemblée générale « nouvelle formule » est manifestement appréciée. Le 18 novembre, les membres de beMedTech, les Connect Partners et les parties prenantes se sont réunis chez PwC Belgium à Diegem. Après la partie statutaire réservée aux membres, la session plénière était consacrée à l’IA « acceptable » dans les soins de santé : comment faire en sorte que les prestataires de soins et les patients acceptent réellement l’intelligence artificielle ?

La semaine dernière, nous avons discuté avec Jeroen Poels, expert en DIV au sein de l'AFMPS, des exigences plus strictes de l'IVDR et de leur impact administratif sur les entreprises. Aujourd'hui, nous élargissons le débat et examinons la signification de l'IVDR pour les différentes parties prenantes.

Depuis la fin du mois dernier, l'IVDR est en vigueur depuis 3 ans. Comment l'AFMPS a-t-elle vécu cette nouvelle réglementation jusqu'à présent ? Qu'est-ce qui fonctionne bien et qu'est-ce qui peut être amélioré ? Nous avons discuté avec Jeroen Poels, expert en DIV au sein de l'AFMPS. « Plus nous détectons tôt les problèmes potentiels liés à l'IVDR, plus nous pouvons agir. Mais pour cela, nous avons besoin de l'aide des entreprises. »

Lors d’EuroMedLab 2025, nous avons parlé avec Etienne Cavalier, professeur de chimie clinique à l’Université de Liège, chef du service de chimie clinique au CHU de Liège et président de la Royal Belgian Society of Laboratory Medicine. Quelles mesures prendrait-il en matière de médecine de laboratoire s’il était ministre fédéral de la Santé ?

Une discipline technique, détachée des « véritables soins ». C’est ainsi que beaucoup perçoivent la médecine de laboratoire. Une vision totalement erronée, selon le professeur Mario Plebani. « La médecine de laboratoire ne peut pas être considérée comme une prestation banalisée. Nous jouons un rôle en tant qu’acteur clinique », affirme le président de la European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EFLM).

Les progrès dans le domaine de l’intelligence artificielle (IA) font de plus en plus souvent les gros titres. Les applications potentielles ou proposées frappent l’imaginaire, mais comme pour les (autres) percées scientifiques, il n’est pas toujours évident pour les personnes extérieures de savoir si elles seront déployées dans la pratique et quand elles le seront.

La charte beMedTech pour le diagnostic in vitro fait peau neuve. La charte a été mise à jour à la suite de plusieurs modifications de la réglementation DIV. Les Commissions de Biologie Clinique et d’Anatomie Pathologique ainsi que le Collège belge pour l’Hérédité Humaine et les Maladies Rares approuvent cette mise à jour.

Notre charte pour le diagnostic in vitro fait a été mise à jour à la suite de plusieurs modifications de la réglementation DIV. Les Commissions de Biologie Clinique et d’Anatomie Pathologique ainsi que le Collège belge pour l’Hérédité Humaine et les Maladies Rares approuvent cette mise à jour.